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      【新浪網】艾菲迪克: 關于蛇床子揮發油包合物的質量研究

       


        包合物形成質量與數量是包合技術的關鍵,艾菲迪克工藝實驗室通過紫外光譜以及顯微鏡鑒定比較分析的方法得出了具體的質量分數,方法與分析如下:

         1、揮發油包合前后紫外光譜吸收比較 取少量蛇床子揮發油及包合后提取的揮發油分別溶解于甲醇中,置于紫外分光光度計于190—400 nm掃描,以甲醇為空白,測定吸光度。艾菲迪克實驗室對比發現,2種溶液的紫外吸收圖譜基本一致,說明HP-β-CD包合蛇床子揮發油未改變蛇床子揮發油 的理化性質。

        2、包合前后顯微鑒定比較 取少量HP-β-CD溶液和蛇床子揮發油HP-β-CD包合物溶液,用CX31奧林巴斯顯微鏡分別進行觀察,進行顯微攝影(放大倍數40×10,曝光時間 0.3—0.5 s),見圖1。由圖1可知,揮發油已被包合進入HP-β-CD微囊中。

      艾菲迪克: 關于蛇床子揮發油包合物的質量研究

        3、包合物前后蛇床子揮發油GC—MS氣相色譜圖比較

        (1)樣品制備 提取得包合前揮發油,按正交優選的包合工藝制備包合物,再次提取,即得包合后的揮發油。

         (2)色譜條件 HP-5MS毛細管柱(O.25 mm×30 m,0.25μm),EI離子源(70 eV),m/z 50~550,離子源溫度240℃,四極桿溫度280℃,接口溫度240 cc,燈絲電壓l 689 V,質譜延遲時間2 min,進樣口溫度250℃,柱溫[40℃(保持2min),150℃(保持2 min),10℃·min~;250℃(保持5 min),15℃·min。1]。進樣量1¨L,分流比10:1,流速1.0 mL·min-1,樣品無水乙醚溶解。

        艾菲迪克工藝實驗室用峰面積歸一法計算主成分色譜峰的相對質量分數,見下表4,說明主成分相對含量基本一致,說明包合前后,蛇床子揮發油色譜峰的組成未發生變化,即HP-β-CD對蛇床子揮發油的包合不會引起揮發油性質的改變。

      艾菲迪克: 關于蛇床子揮發油包合物的質量研究

        4、討論

        艾菲迪克工藝實驗室采用紫外光譜法驗證了包合前后紫外吸收圖譜基本一致,顯微鑒定看到油已被包合,Gc-MS法驗證了包合前后揮發油中各成分基本未發生變化,說明本工藝可以更好地保證以后制劑的效果(目前已經應用于艾菲迪克噴劑的制配工藝),具有良好的應用前景。

       

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